Hvernig á að reka áreiðanlega, örugga og sjúklingamiðaða meinafræðiþjónustu
Vefjasjúkdómsgreining veitir upplýsingar fyrir greiningu, stigun og meðferð. Blöndun sýna, týnt vefjasýni, ófullnægjandi föstun eða ólesanleg skýrsla getur breytt lífi sjúklings. Hönnun öruggrar þjónustu verndar því allan ferilinn, ekki aðeins rannsóknarstiginu.
Þessi leiðarvísir lýsir starfsemi frekar en einstakri greiningarráðgjöf. Túlkning og skýrslugerð tilheyra hæfum sérfræðingum sem starfa undir gildandi lögum, vottunarþörfum og núverandi sérfræðisviðsleiðbeiningum.
Skilgreindu þjónustusvið
Taktu saman skurðpathology, sýnatökur, frumnafræði ef boðið er, frosnir hlutir, aukapróf, stafræna pathology og skýrar undantekningar.
Staðfestu heimild
Viðhalda leyfum rannsóknastofu, faglega skráningu, tryggingum, vottun og samþykktum tilvísunarsamningum eftir því sem krafist er á staðnum.
Úthluta ábyrgðarleiðtoga
Nefndu forystu fyrir klínískum gæðum, móttöku sýna, tæknileg ferli, öryggi, búnað, skýrslugerð, gagnastjórnun og samfellu.
Veita starfstengt hæfniréttindi
Staðfesta þjálfun, eftirlit og núverandi frammistöðu við móttöku, skurðvinnu, úrvinnslu, litun, túlkun og heimild.
Stjórna gæðaferlinu
Viðhalda samþykktum verklagsreglum, skjalagerðum, útgáfutalnum skjala, innri úttektum, skráningu frávika og sönnunargögnum um að lagfæringarvirkni virki.
Tilgreina samþykktarskilmerki
Láta tilvísandi teymi vita hvaða auðkenni, sjúkrasöguupplýsingar, líffæra staðsetningu, stefnu, ílát og föstuefni hvert sýni þarf.
Athuga sjálfsmynd við móttöku
Samræma sjúkling, beiðni, ílát og vefjafjölda áður en úthlutað er einstöku aðgangsnúmeri.
Leysa ágreining áður en úrvinnsla hefst
Settu ómerkt eða mótsagnakennd efni í einangrun og notaðu skjalfest úrræði sem faglæknir leiðir; ekki giska á auðkenni.
Viðhalda keðju vörslunnar
Skráðu hverja flutninga, staðsetningu, starfsmaður og tíma frá móttöku til geymslu, kubbar, sneiðar og lokaskil.
Verndaðu líffærafræðilega stefnu
Skráðu hliðarskipan, merki, sauma, teikningar og jaðar svo niðurstaða geti ekki verið tengd röngum stað.
Forgangsraðaðu brýnum sýnum
Notaðu skilgreindar leiðir fyrir innskurðarráðgjöf, grunaða tímafræðilega mikilvæga sýkingu og meðferðarhættuga illkynja sjúkdóma.
Stjórnaðu flutningsskilyrðum
Tilgreindu pökkun, leka fyrirbyggingu, tímamörk, hitastig og festiefni fyrir venjuleg og undantekningarsýni.
Stjórn á föstnun
Skráðu komu og tímann fyrir föstnun og fylgdu vefjaskilyrðum til að varðveita lögun og fyrir frekari prófanir.
Vernda starfsfólk gegn hættum
Stjórna formaldehýði, beittum áhöldum, líffræðilegu efni, líkamsálagi og eldhættu með þjálfun og öruggum búnaði.
Staðlaðu sýnishornaskoðun
Notaðu viðeigandi vefjaleiðir fyrir mál, stefnu, mein, jaðar, sýnatöku og ljósmyndir.
Koma í veg fyrir krossmengun
Hreinsaðu tæki og vinnuborð á milli mála og notaðu viðeigandi stýringar fyrir örsmáar sýni og hááhrif sameindastarfsemi.
Staðfestu auðkenni kassettu
Passaðu saman sýni, blokk, staðsetningu og starfsmann við hvert afhendingarskref áður en vefur fer inn í vinnslu.
Staðfestu vinnsluaðferðir
Stjórna vinnsluáætlunum, efnivið, hitastigi, viðhaldi og frávikum fyrir hvern viðeigandi vefjagerð.
Fylgjast með innsteypingu og sneiðingu
Halda sýnileika á stefnu, gæðum sneiða, merkimiðum og tengingu milli blokk-skjala í hverju tæknilegu skrefi.
Stjórna litunargæðum
Nota staðfestar aðferðir, stýrilínur, skrá yfir efnivið og endurskoðunarviðmið fyrir venjulegar, sértækar og mótefnavísindalegar litanir.
Stýra viðbótarprófum
Velja mótefnavísindalitun, sameindapróf eða utanaðkomandi próf fyrir tilgreint vandamál og varðveita efni fyrir nauðsynlegar eftirmælingar.
Viðhalda áreiðanleika búnaðar
Fylgjast með staðfestingu, kalsíeringu, viðhaldi, bilanum, niðurtíma og samþykki um endurkomu í notkun fyrir mikilvæga tækni.
Endurskoða nægjanleika
Greinið ófullnægjandi vef, listaverk eða tæknilegar takmarkanir og útskýrið áhrif þeirra á greiningartraust.
Túlkið í samhengi
Samræmið lögun við sjúkrasögu, myndgreiningu, fyrri vefjarannsóknir og viðeigandi rannsóknarniðurstöður.
Leitið annarra álitanna eftir þörfum
Skilgreinið kveikjur fyrir endurskoðun jafningja, tilvísun til sérfræðings og úrlausn mismunandi niðurstaðna án þess að fela ábyrgð.
Notið núverandi skýrsluflæði
Beitið viðeigandi uppbyggðum gagnasöfnum og leiðbeiningum um vef fyrir tegund æxlis, stig, hólf, jaðra og aðra framkvæmdabæran þætti.
Segið óvissu skýrt
Greinið á milli endanlegrar greiningar og mismunagreiningar og lýsið nauðsynlegum prófum eða frekari vef.
Athugið auðkenni skýrslu
Samræma sjúkling, stað, hlið, sýnisnúmer og blokkvísa áður en heimild er veitt.
Veita skýrslum örugga heimild
Aðeins tilnefndir fagmenn mega undirrita; varðveita höfund, tíma, útgáfu og skoðunarspor.
Koma á framfæri mikilvægustu niðurstöðum
Nota lokaðan tengil fyrir bráðnauðsynlegar niðurstöður þar til ábyrgur læknir samþykkir skilaboðin og áætlunina.
Forðast óséðar skýrslur
Fylgjast með afhendingu, viðurkenningu og aðgerð, sérstaklega við grun um krabbamein eða óvænt alvarleg greining.
Stjórna breyttum skýrslum
Varðveita upprunalegu skýrsluna, útskýra hvað breyttist, bera kennsl á áhrif á ákvarðanir og tilkynna meðferðarteyminu fljótt.
Rannsaka ósamræmi
Endurskoða óvænt eða mótsagnakennd sjúkrahús-, myndgreiningar- og klínísk niðurstöð í gegnum skjalfest fjölgreiningarferli.
Vernda stafrænar myndir
Staðfesta skönnun og birtingu fyrir tilætluð notkun og stjórna aðgangi, geymslu, afritun og heilindi myndar.
Geyma efni löglega
Beita samþykktum áætlunum á sýni, blokkir, smur, myndir og skýrslur á meðan rekjanleiki viðhelst.
Samræma utanlaborötóríum
Skrá ástæðu fyrir sendingu efnis, hvað var flutt, áætlaðan tíma, móttöku niðurstöðu og endanlegt klínísk ábyrgð.
Mæla meðferðartíma
Fylgjast með eftir sýnatýpu og brýntni, greina tæknilega töf frá tafir á túlkun og hækka mál sem eru of seint.
Fylgjast með villuboðum
Endurskoða rangt auðkenni, týnt efni, endurteknar skurðir, misheppnað litun, leiðrétt skýrslur og kvartanir frá sjúklingum.
Tilkynna atvik og nærför.
Greina bilun snemma, vernda sjúklinga, tilkynna viðkomandi teymi og rannsaka undirliggjandi kerfisorsakir.
Hafa samskipti við sjúklinga í gegnum umönnunarhópa.
Tryggja að læknar sem sinna meðferð hafi skýrar, tímanlegar skýrslur og samskiptaleiðir við sjúklinga; forðast að niðurstöður verði eigandalausar.
Vernda persónuupplýsingar.
Nota aðganga byggðan á hlutverki, örugga skiptileið, endurskoðunarlogs, löglega varðveislu og prófaðan endurheimt fyrir skýrslur og myndir.
Viðhalda samfelldisáætlunum.
Undirbúa fyrir rafmagnsleysi, skort á efnivið, bilun tækja, fjarveru starfsfólks, bilun í upplýsingatækni og röskun hjá tilvísunarlaboratórium.
Prófa viðhaldstímaferla
Æfðu innslátt, rekjanleika, bráðaflutninga og seinni samræmingu þegar rafræn kerfi eru ekki tiltæk.
Endurskoðaðu alla ferlið
Sýnatilkynningar, auðkenning, föstnun, blokkar, smásjáskyggingar, skýrslur, breytingar, samskipti og aðgangur að gögnum.
Byggðu traust með rekjanlegri greiningu
Hágæða vefjafræði heldur hverri vefnaðareiningu, hverri greiningarákvörðun og öllum nauðsynlegum eftirfylgni rekjanlegum þar til klínísk spurning er leyst.